Пикочна киселина в урината

Увеличение - хиперурикозурия

• При приложение на урикузорични диуретици: тиенилова киселина (Ticrinafen, Selacryn)
• Венозни инфузии с глюкоза и аминокиселини
• Приложение на салицилати, фенилбутазонови препарати, сулфинпирацон, пробенецид, бензиодарони бензбромарон в терапевтични и големи дози
• Приложение на хлорпротексен
• След приложение на някои рентгеноконтрастни средства
• Подагра със запзаена бъбречна функция
• Синдром на Lesch-Nyhan (липсва активност на ензима хипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза)
• Заболявания с повишен клетъчен разпад и запазена бъбречна функция
  • левкози
  • Erithraemia vera
  • лимфоми
  • миеломна болест
  • инфекциозна мононуклеоза
  • хронични хемолитични анемии
  • таласемия
  • пернициозна анемия във фаза на ремисия
  • карциноми
• При цитостатична терапия
• При рентгенова и лъчетерапия
• Първична хипоурикемия (силно повишен бъбречен клирънс на пикочната киселина)
• Синдром на Debre-de Toni-Fanconi
• Болест на Wilson-Коновалов

Намаление - хипоурикозурия

• След инжектиране на адреналин, норадреналин и ангиотензин II (драстично намалява бъбречният клирънс на пикочната киселина)
• Продължителна перорална употреба на тиазидни диуретици, етакринова киселина, фурантрил, ацетазоламид
• Приложение на етанбутол, никотинова киселина, диазоксид (хиперстат)
• Приложение на инхибитори на ксантиноксидазата - алопуринол (Milurit, Zylluric)
• Гладуване
• Диабетна кетоацидоза
• Лактадна ацидоза
• Подагра, когато пикочната киселина се натрупва в подагрозните тофи
• Гликогеназа - болест на von Gierke, type I de Cori - липса на глюкозо-6-фосфатаза
• Дефицит на пуринова нуклеозидфосфорилаза
• Напреднала хронична бъбречна недостатъчност (гломерулна филтрация под 0,16 ml/s; 10 ml/min)
• Хронична интоксикация с олово и берилий
• Херидитарна ксантинурия (липса на активност на ксантиноксидазата)
• Хроничен хиперпаратиреоидизъм
• Саркоидоза
• Хронични пневмонии с белодробна недостатъчност
• Дрепаноцитна анемия