Състояния и заболявания
Малабсорбционен синдром
Синоними: Спру, синдром на малабсорбция
Съдържание
Диагноза
-
Диагнозата на малабсорбционния синдром включва:
- Клинична картина (хронична диария/стеаторея, загуба на тегло и недоимъчни симптоми)
- Определяне на мазнините в изпражненията: > 7 g/24 часа
- Намалената резорбция на мастноразтворими витамини се познава по спадането на серумната концентрация на каротина и витамин А
- Тест при дишане на въздух, белязан с 14С триолеин (без и след даването на панкреасни ензими): този тест е алтернатива за определяне на мазнините в изпражненията
-
Различия между малабсорбция и малдигестия:
- Тест за поносимост към ксилоза: пациентът приема 25 g D-ксилоза с течност на гладно и се събира урината в следващите 5 часа (норма: > 4 g/5 часа). При малабсорбция в йеюнума съдържанието на ксилоза в събраната урина е понижено. Предпоставка за провеждането на теста е наличието на нормална бъбречна функция
- Тест за резорбция на витамин В 12 (тест на Шилинг). След пероралния прием на доза от радиоактивно маркиран витамин В12 се измерва бъбречното отделяне на тест-субстанцията. При малабсорбция в илеума дори и след приема на вътрешен фактор (т.е. на витамин В 12) бъбречната му екскреция остава ниска (вижте раздела "Мегалобластна анемия")
-
Етиологично изясняване
-
Малдигестия
- Гастректомия: анамнеза
-
Екзокринна панкреасна недостатъчност (например при хроничен панкреатит):
- Функционален тест: най-чувствителен е секретин-панкреозиминовия тест
- Изобразителни способи: ехография, КАТ, ЕРЦП и др.
-
Недоимък на конюгирани жлъчни киселини
- Холестаза: налице е покачване на директния билирубин и на ензимите, които са показателни за холестаза (алкална фосфатаза, LAP, ГГТ). Изобразителни способи: ехографски изследвания, КАТ, ЕРЦП
- Синдром при загуба на жлъчни киселини
-
Малабсорбция
- Бактериологично, паразитологично изследване на изпражненията
- Изобразителни способи: рентгено-контрастно изследване на тънкото черво, КАТ
-
Ендоскопско изследване с тънкочревна биопсия и последващо: светлинномикроскопско и хистологично изследване. Характерни биопсични находки се откриват при някои тънкочревни заболявания, например:
- Болест на Whipple (инфилтрация на lamina propria c ПАС-положителни макрофаги)
- Амилоидоза (отлагане на амилоид)
- Глутенова ентеропатия (атрофия на въсите, хиперплазия на криптите, лимфоцитна инфилтрация на lamina propria)
- Чревна лимфангиектазия (дилатация и телеангиектазия на лимфните съдове)
- Чревни малигнени иимфоми (инфилтрация на lamina propria от клетките на злокачествения лимфом)
- М. Crohn (грануломи)
-
Малдигестия
Покана
Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!