Смесена колагеноза (Синдром на Шарп)
Синдромът на Шарп не се характеризира със своя специфична клинична картина, а включва описанието на припокриващата се симптоматика на системния лупус еритематодес (СЛЕ), склеродермията, полимиозита и ревматоидния артрит, при което рядко се среща засягане на сърцето и бъбреците.
Патогномонично е доказването на ANA (антинуклеарни антитела) при почти всички пациенти. След допълнително диференциране на антителата обикновено се касае за антирибонуклеинови протеини (анти-РНП-Ат).
Поради относително благоприятната прогноза често не се налага имуносупресивно лечение, а единствено лечение с нестероидни противовъзпалителни препарати и евентуално стероиди.
Покана
Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!