Зантак 75 мг филмирани таблетки
Zantac 75 mg film-coated tablets
- Приложение при деца: Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) не се препоръчва при деца под 16-годишна възраст
- Приложение при пациенти на(д) 65 години: Възрастни (вкл. пациенти в напреднала възраст) и деца на(д) 16 години могат да приемат до 4 таблетки Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) на денонощие, като при ежедневен прием продължителността на лечебния курс не трябва да надвишава 2 седмици
- Приложение преди храни и напитки: Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) може да се използва за предотвратяване на симптоми, свързани с консумацията на храни и напитки, когато се приеме половин до един час преди това
- Приложение при бъбречни заболявания: Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) не е подходящ при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност
- Приложение при бременност: По време на бременност Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) не трябва да се приема без лекарско предписание
- Приложение при кърмене: При кърмачки преди прием на Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) е необходима консултация с лекар
- Приложение при шофиране и работа с машини: Няма описани ефекти на Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) върху способността за шофиране и работа с машини
Фармакодинамика
Ранитидин (ranitidine) e селективен бързодействащ хистаминов Н2-блокер. Той потиска базалната и стимулираната секреция на солна киселина, като едновременно намалява количеството на стомашния сок и съдържанието на пепсин и солна киселина в него. Ранитидин (ranitidine) има продължително действие, като една доза от 75 mg ефективно потиска стомашната киселинна секреция за период от 12 часа.
Фармакокинетика
Бионаличността на ранитидин (ranitidine) e около 50%. Приет перорално, се резорбира бързо. Максимални плазмени концентрации се достигат за около 2 – 3 часа след приема. Приемът на храна или антиацидни лекарства повлиява резорбцията на ранитидин (ranitidine) в малка степен. Ранитидин (ranitidine) се метаболизира бързо. Елиминира се предимно чрез тубулна секреция.
Показания
Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) e показан за симптоматично лечение на киселини, диспепсия и хиперацидитет, свързани с консумацията на храни и напитки.
Противопоказания
Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) e противопоказан при пациенти със свръхчувствителност към ранитидин (ranitidine) или към някое от помощните вещества.
Специални предупреждения и предпазни мерки
- Малигненост
- Лечението с Н2-блокери може да прикрие симптоми, свързани с карцином на стомаха, и да забави неговото диагностициране.
- Бъбречни заболявания
-
Ранитидин (ranitidine) се излъчва през бъбреците и поради това плазмените нива на лекарството се повишават при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност. Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) не е подходящ за лечение при тези пациенти.
При проведени клинични изпитвания се установява, че в отделни случаи ранитидин (ranitidine) може да индуцира проявата на остри порфирийни пристъпи. Препоръчва се ранитидин (ranitidine) да се избягва при пациенти с анамнеза за остра порфирия.
- Пациенти, при които е необходима консултация с лекар преди прием на Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets)
-
- Пациенти с тежки бъбречни и/или чернодробни увреждания
- Диспансеризирани пациенти
- Пациенти, които приемат лекарства, предписани от лекар или без лекарско предписание
- Възрастни пациенти и пациенти в напреднала възраст с поява на диспептични симптоми или нов тласък в тяхното развитие
- Пациенти с внезапна и силна загуба на тегло, асоциирана с диспептична симптоматика (киселини, болка в горната част на корема, дискомфорт)
- Пациенти на лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НПВС), особено при анамнеза за пептична язва
Приложение
Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) е лекарство за перорално приложение.
- Дозировка при възрастни (вкл. пациенти в напреднала възраст) и деца на и над 16 години
-
При появата на симптоми (през деня или нощта) трябва да се приеме една таблетка Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets). При повечето пациенти приемът на една или две таблетки дневно води до облекчаване на симптомите. За период от 24 часа може да се приемат до 4 таблетки. Ако симптомите се влошават или персистират повече от 14 дни, се препоръчва пациентите да се консултират с лекар или фармацевт. Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) може да се използва и за предотвратяване на симптоми, свързани с консумацията на храни и напитки, когато се приеме половин до един час преди това.
- Дозировка при деца под 16-годишна възраст
-
Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) не се препоръчва за лечение в тази възрастова група.
Бременност
По време на бременност Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets), както всяко друго лекарство, не трябва да се приема без лекарско предписание.
Кърмене
При кърмачки преди прием на Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) е необходима консултация с лекар.
Шофиране и работа с машини
Няма описани ефекти на Зантак 75 мг филмирани таблетки (Zantac 75 mg film-coated tablets) върху способността за шофиране и работа с машини.
Нежелани реакции
Повечето от съобщаваните нежелани реакции са наблюдавани при провеждане на клинични изпитвания или при лечение на пациенти с ранитидин (ranitidine). Тези реакции са наблюдавани при прием на лекарството в терапевтични дози. Изброените по-долу нежелани реакции са класифицирани според засегнатата система/орган и според честотата им. В зависимост от честотата, нежеланите реакции могат да бъдат: много чести (>/= 1/10), чести (>/= 1/100, < 1/10), редки (>/= 1/10 000, < 1/1000) и много редки (< 1/10 000), вкл. единични съобщения.
Система/орган | Нежелана реакция | Честота |
---|---|---|
Кръвотворна и лимфна система | Промени в кръвната картина (левкопения и тромбоцитопения), обикновено обратими | Много редки |
Агранулоцитоза или панцитопения, понякога с хипоплазия или аплазия | Много редки | |
Имунна система | Свръхчувствителност (уртикария, ангиоедема, бронхоспазъм, хипотензия или болка в гърдите) | Редки |
Анафилактичен шок | Много редки | |
Психични нарушения | Обратими ментални смущения, депресия и халюцинации, предимно при тежко болни и пациенти в напреднала възраст | Много редки |
Нервна система | Главоболие и замайване, обратими непроизволни двигателни разстройства | Много редки |
Очни нарушения | Замъглено виждане като симптом на влошена акомодация | Много редки |
Сърдечно-съдова система | Брадикардия, AV-блок, васкулит | Много редки |
Стомашно-чревен тракт | Остър панкреатит, диария | Много редки |
Чернодробни нарушения | Обратими промени във функционалните чернодробни тестове | Редки |
Хепатит (цитолитичен, холестатичен или смесен) със или без развитие на жълтеница | Много редки | |
Кожа и подкожни тъкани | Обрив | Редки |
Erythema multiforme, алопеция | Много редки | |
Опорно-двигателен апарат | Артралгия, миалгия | Много редки |
Отделителна система | Остър интерстициален нефрит | Много редки |
Репродуктивна система | Обратими промени в потентността и симптоми на гинекомастия (повишена чувствителност на гърдите и/или уголемяването им при мъже) и галакторея | Много редки |
- Производител/Вносител:
- Показания:
- Легален статус:
- Рецептурни бланки:
Покана
Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!