Занлан перорален разтвор 1 мг/мл – 75 мл
Zanlan oral solution 1 mg/ml – 75 ml
- Приложение при деца: При деца от 2.5- до 6-годишна възраст Занлан перорален разтвор 1 мг/мл (Zanlan oral solution 1 mg/ml) се прилага по половин мерителна лъжичка два пъти дневно, при деца от 6- до 12-годишна възраст – по една пълна мерителна лъжичка два пъти дневно
- Приложение при пациенти на(д) 65 години: При възрастни и юноши над 12-годишна възраст Занлан перорален разтвор 1 мг/мл (Zanlan oral solution 1 mg/ml) се прилага по една пълна мерителна лъжичка два пъти дневно
- Приложение при бъбречни заболявания: Занлан 1 мг/мл перорален разтвор (Zanlan 1 mg/ml oral solution) трябва да се приема с повишено внимание и след консултация с лекуващ лекар при пациенти с бъбречна недостатъчност
- Приложение при бременност: Употребата на Занлан перорален разтвор 1 мг/мл (Zanlan oral solution 1 mg/ml) по време на бременност трябва да се избягва
- Приложение при кърмене: Занлан перорален разтвор 1 мг/мл (Zanlan oral solution 1 mg/ml) е противопоказан при кърмачки
- Приложение при шофиране и работа с машини: Клиничните проучвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след приемане на Занлан перорален разтвор 1 мг/мл (Zanlan oral solution 1 mg/ml) в препоръчаната доза
Показания
Занлан 1 мг/мл перорален разтвор (Zanlan 1 mg/ml oral solution) е продукт, съдържащ активното вещество цетиризинов дихидрохлорид, и е противоалергично лекарство. Може да се прилага при възрастни и деца над 2-годишна възраст за:
- облекчение на назалните и очните симптоми при сезонен и целогодишен алергичен ринит;
- облекчение при хронична копривна треска.
Специални предупреждения и предпазни мерки
В обичайни дози не са наблюдавани клинично значими взаимодействия на цетиризин (cetirizine) с алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта 0.5 g/l, съответстващ на чаша вино). Въпреки това, като при всички антихистамини, не се препоръчва едновременната употреба на алкохол.
Занлан 1 мг/мл перорален разтвор (Zanlan 1 mg/ml oral solution) не трябва да се приема от пациенти с:
- тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатинов клирънс под 10 ml/min);
- алергия (свръхчувствителност) към активното вещество на Занлан (цетиризин (cetirizine)), към някоя от помощните съставки, към хидроксизин или към други пиперазинови производни;
- наследствено заболяване като непоносимост към фруктоза.
Занлан 1 мг/мл перорален разтвор (Zanlan 1 mg/ml oral solution) трябва да се приема с повишено внимание и след консултация с лекуващ лекар в следните случаи:
- пациенти с бъбречна недостатъчност;
- пациенти с епилепсия или риск от конвулсии.
Приложение
Занлан 1 мг/мл перорален разтвор (Zanlan 1 mg/ml oral solution) е готов за употреба разтвор и се прилага по следния начин:
- Възрастни и юноши над 12-годишна възраст
-
10 mg веднъж дневно като 10 ml перорален разтвор (2 пълни мерителни лъжички) веднъж дневно.
- Деца от 6- до 12-годишна възраст
-
5 mg два пъти дневно като 5 ml перорален разтвор (една пълна мерителна лъжичка) два пъти дневно.
- Деца от 2.5- до 6-годишна възраст
-
2.5 mg два пъти дневно като 2.5 ml перорален разтвор (половин мерителна лъжичка) два пъти дневно.
- Пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане
-
При пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно.
Бременност
Употребата на Занлан 1 мг/мл перорален разтвор (Zanlan 1 mg/ml oral solution) по време на бременност трябва да се избягва. Случайната употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това употребата на лекарството трябва да се преустанови.
Кърмене
Занлан 1 мг/мл перорален разтвор (Zanlan 1 mg/ml oral solution) е противопоказан при кърмачки, тъй като в кърмата се отделя цетиризин (cetirizine).
Шофиране и работа с машини
Клиничните проучвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след приемане на Занлан 1 мг/мл перорален разтвор (Zanlan 1 mg/ml oral solution) в препоръчаната доза.
Нежелани реакции
Занлан 1 мг/мл перорален разтвор (Zanlan 1 mg/ml oral solution) може да предизвика нежелани реакции. Честотата е определена по следния начин:
- чести: от 1 на 100 до 1 на 10 пациенти
- нечести: от 1 на 1000 до 1 на 100 пациенти
- редки: от 1 на 10 000 до 1 на 1000 пациенти
- много редки: по-малко от 1 на 10 000 пациенти
- Нарушения на кръвта и лимфната система
-
- много редки: тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
- Цялото тяло
-
- чести: умора
- Нарушения на очите
-
- много редки: нарушение на акомодацията, замъглено зрение, окулогирация (неконтролирани движения на очите)
- Стомашно-чревни нарушения
-
- чести: сухота в устата, гадене, диария
- нечести: болки в корема
- Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение
-
- нечести: астения (пълно изтощение), неразположение
- редки: оток (подуване)
- Нарушения на имунната система
-
- редки: алергични реакции, някои от които тежки (много рядко)
- Чернодробно-жлъчни нарушения
-
- редки: нарушена чернодробна функция
- Нарушения на нервната система
-
- чести: замаяност, главоболие
- нечести: парестезии (необичайни усещания по кожата)
- редки: конвулсии, двигателни нарушения
- много редки: синкоп, тремор, дисгеузия (променен вкус)
- Психични нарушения
-
- чести: сънливост
- нечести: тревожност
- редки: агресивност, обърканост, депресия, халюцинации, безсъние
- много редки: тикове
- Нарушения на бъбреците и пикочните пътища
-
- много редки: патологично отделяне на урина
- Нарушения на дихателната система
-
- чести: фарингит, ринит
- Нарушения на кожата и подкожната тъкан
-
- нечести: сърбеж, обрив
- редки: уртикария (копривна треска)
- много редки: оток, фиксиран лекарствен обрив
- Производител/Вносител:
- Показания:
- Легален статус:
Покана
Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!