Състояния и заболявания
Иктер - жълтеница
На английски език: Jaundice, icterus
Съдържание
- Иктер - жълтеница
- Патофизиология
- Класификация на жълтениците
- Клинична картина
- Фамилни синдроми на хипербилирубинемия (с повишен индиректен (неконюгиран) билирубин)
- Фамилни синдроми на хипербилирубинемия (с повишен директен "конюгиран" билирубин)
- Диференциална диагноза
- Диагноза на холестазата
Фамилни синдроми на хипербилирубинемия (с повишен директен "конюгиран" билирубин)
Синдром на Dubin-Johnson
- Това е автозомно-рецесивно унаследявано нарушение в отделянето на билирубина (при нормална конюгация). Директният билирубин е повишен. По-често са засегнати жените. Понякога заболяването се манифестира едва при бременност. Увеличен е копропорфирин I в урината. Диагнозата се поставя посредством чернодробна биопсия: Налице е центроацинозно разположен кафяво-черен пигмент; Прогнозата е добра.
Синдром на Rotor (без отлагане на пигмент)
- В урината е повишен копропорфирин II. Прогнозата е добра.
Идиопатична рецидивираща холестаза
- Това е рядко срещано автозомно-рецесивно нарушение. Типична е интермитентно появяващата се интрахепатална застойна жълтеница с добра прогноза.
Покана
Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!