Състояния и заболявания
Мултисистемна атрофия (МСА)
Съдържание
Патоанатомия
В патоанатомично отношение заболяването се характеризира с наличие на характерните аргирофилни олигодендроглиални включвания и невронална загуба в най-малко две от следните мозъчни структури: striatum, substantia nigra, locus ceruleus, средните малкомозъчни крачета, клетките на Purkinje, интермедиолатералната колона на медулата.
ДД
Автор(и): проф. д-р Лъчезар Трайков, д.м.н., ръководител Катедра по неврология, УМБАЛ „Александровска“, МУ – София
Покана
Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!