Състояния и заболявания

Мултисистемна атрофия (МСА)

01.09.2010, 17:18

Клинични форми и критерии

МСА е спорадично дегенеративно заболяване, проявяващо се най-често между 45 и 65 години и съчетаващо в различна степен паркинсонов синдром, малкомозъчни и пирамидни белези и автономни нарушения. Възможно е да бъдат обособени две големи клинични форми със свои собствени критерии: МСА с преобладаващ паркинсонов синдром (тип НСД) и МСА с преобладаващ малкомозъчен синдром (тип ОПЦА). Честотата на останалите симптоми е вариабилна, с изключение на автономните нарушения, които са налице почти винаги. Най-честата им проява са постурални прилошавания и синкопи, инконтинентност или импотентност.

ДД

Автор(и): проф. д-р Лъчезар Трайков, д.м.н., ръководител Катедра по неврология, УМБАЛ „Александровска“, МУ – София
Реклама

Покана

Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!